Tablettien koostumukseen lisätään korjaavia aineita niiden maun, värin ja hajun parantamiseksi. Korjaavilla aineilla on suuri merkitys lasten lääketieteellisessä käytännössä. On todettu, että tehokkaalla terapeuttisella aineella, jolla on epämiellyttävä maku lapsilla, on monta kertaa vähemmän vaikutus tai sillä ei ole terapeuttista vaikutusta. On tarpeen harkita mahdollisuutta muuttaa lääkkeiden imeytymistä korjattuista annosmuodoista. Tiedetään esimerkiksi, että sokerisiirappi ja jotkut hedelmäsiirapit vähentävät amidopyriinin, antibioottien, imeytymistä lääkemuodoista, joita ne korjaavat.
Yksi tablettituotannon ongelmista on rakeen hyvän juoksevuuden saavuttaminen syöttölaitteissa (suppilot, astiat). Saaduilla rakeilla tai jauheilla on karkea pinta, mikä vaikeuttaa niiden kaatamista lastaussuppilosta matriisinpesiin. Lisäksi rakeet voivat tarttua matriisin seinämiin ja rei'ittyvät kitkan vuoksi, joka muodostuu hiukkasten kosketusalueilla tablettikoneen puristustyökalun kanssa. Näiden ei-toivottujen ilmiöiden poistamiseksi tai vähentämiseksi käytetään kitkanestoaineita, joita edustaa liukuvien ja voiteluaineiden ryhmä. Hiukkasten (rakeiden) pinnalle adsorboituneet liukuvat aineet poistavat tai vähentävät karheutta lisäämällä niiden juoksevuutta (juoksevuutta). Tehokkain liukuminen on hiukkasilla, joilla on pallomainen muoto.
Puristetun tabletin poistamiseksi matriisista on tarpeen kuluttaa voimaa kitkan ja adheesion poistamiseksi tabletin sivupinnan ja matriisin seinämän välillä. Poistamisvoiman suuruus huomioon ottaen ennustetaan kitkattomien (liukuvien tai voitelevien) aineiden lisäaineita. Esimerkiksi annetaan tulokset pyöristettyjen aineiden teknisten ominaisuuksien määrittämiseksi. Jauheilla, joissa on pyöreitä muotoisia hiukkasia, joiden päähiukkaskoko on yli 100 mikronia (ranitidiini g / hl, karbamatsepiini, fenatsepaami), on korkea (8–9 g / s) juoksevuus, suuri massatiheys ennen tiivistämistä ja sen jälkeen, mutta heikko puristuvuus ja pieni tiivistyskerroin. Fenatsepaamilla on hiukan alhaisempi juoksevuusarvo (8 g / s), luultavasti siksi, että se sisältää enemmän hienojakeita eikä siinä ole yli 250 mikronin hiukkasia, joita on ranitidiinissa ja karbamatsepiinissä.
Suurimmassa osassa kemiallisia ja farmaseuttisia valmisteita tablettien valmistustekniikka koostuu seuraavista erillisistä toimenpiteistä: Lähtöaineen punnitseminen, jauhaminen, seulominen, sekoittaminen, rakeistaminen, tabletointi (puristaminen), päällystäminen. Jotkut näistä lääkkeiden valmistuksen toimista eivät ehkä ole käytettävissä. Yleisimmät ovat kolme tablettien valmistukseen tarkoitettua yleistä teknologista mallia: märkärakeistaminen, kuivarakeistus ja suora puristus.
Tabletti (valmistaja Lat. Tabella - tabletti, laatta) on lääkemuoto, joka saadaan puristamalla lääkkeitä tai lääke- ja apuaineiden seoksia. Suunniteltu sisäiseen, kielen alle, implantoitavaan tai parenteraaliseen käyttöön. Ensimmäiset tiedot tableteista ovat peräisin 1800-luvun puolivälistä. Venäjällä avattiin Pietarissa vuonna 1895 ensimmäinen suuri tablettipaja. Tabletit ovat yksi yleisimmistä ja lupaavimmista annosmuodoista, ja kuten aikaisemmin mainittiin, niiden osuus valmiin annosmuodon kokonaistilavuudesta on tällä hetkellä noin 80%. Tämä johtuu tosiasiasta, että tableteilla on useita etuja muihin annosmuotoihin nähden, nimittäin: tabletteihin vietävien lääkkeiden annostelun tarkkuus; tablettien siirrettävyys, joka tarjoaa annosmuodon annostelun, varastoinnin ja kuljetuksen mukavuuden; lääkkeiden säilyttäminen puristetussa tilassa. Riittämättömästi stabiilille aineille voidaan käyttää suojapinnoitteita; maskaaminen epämiellyttävä organoleptinen ...
6174
979479
