Des substances correctives sont ajoutées à la composition des comprimés afin d'améliorer leur goût, leur couleur et leur odeur. Les substances correctives sont d'une grande importance dans la pratique médicale des enfants. Il a été établi qu'un agent thérapeutique efficace avec un goût désagréable chez les enfants a plusieurs fois moins d'effet ou n'a pas d'effet thérapeutique. Il est nécessaire d'envisager la possibilité de modifier l'absorption des médicaments à partir des formes posologiques corrigées. Il est connu, par exemple, que le sirop de sucre et certains sirops de fruits réduisent l'absorption de l'amidopyrine, des antibiotiques des formes posologiques qu'ils corrigent.
L'un des problèmes de la fabrication des comprimés est d'obtenir une bonne fluidité des granulés dans les dispositifs d'alimentation (entonnoirs, bacs). Les granulés ou poudres obtenus ont une surface rugueuse, ce qui rend difficile leur déversement depuis un entonnoir de chargement dans les nids matriciels. De plus, les granulés peuvent adhérer aux parois de la matrice et poinçonner en raison du frottement développé dans les zones de contact des particules avec l'outil de presse de la machine à comprimés. Pour éliminer ou réduire ces phénomènes indésirables, des substances antifriction, représentées par un groupe de substances glissantes et lubrifiantes, sont utilisées. Les substances glissantes, adsorbées à la surface des particules (granulés), éliminent ou réduisent la rugosité, augmentant leur fluidité (fluidité). Le glissement le plus efficace est possédé par des particules ayant une forme sphérique.
Pour éjecter un comprimé pressé de la matrice, il est nécessaire de déployer une force pour surmonter le frottement et l'adhérence entre la surface latérale du comprimé et la paroi de la matrice. Compte tenu de l'ampleur de la force d'éjection, des additifs de substances antifriction (glissantes ou lubrifiantes) sont prévus. À titre d'exemple, les résultats de la détermination des caractéristiques technologiques des substances arrondies sont donnés. Les poudres à particules de forme ronde avec une granulométrie principale supérieure à 100 microns (ranitidine g / hl, carbamazépine, phénazépam) ont une fluidité élevée (8–9 g / s), une densité apparente élevée avant et après compactage, mais une compressibilité faible et un petit coefficient de compactage. Le phénazépam a une valeur d'écoulement légèrement inférieure (8 g / s), probablement parce qu'il contient des fractions plus fines et ne contient pas de particules de plus de 250 microns, qui sont présentes dans la ranitidine et la carbamazépine.
Pour la plupart des préparations chimiques et pharmaceutiques, la technologie de production des comprimés comprend les opérations distinctes suivantes: pesée de la matière première, broyage, tamisage, mélange, granulation, mise en comprimés (pressage), enrobage. Certaines de ces opérations dans la fabrication de produits pharmaceutiques peuvent ne pas être disponibles. Les plus courants sont trois schémas technologiques généraux pour la production de comprimés: la granulation humide, la granulation sèche et la compression directe.
Un comprimé (de Lat. Tabella - un comprimé, une tuile) est une forme posologique obtenue en comprimant des médicaments ou un mélange de substances médicinales et auxiliaires. Conçu pour usage interne, sublingual, implantation ou parentéral. Les premières informations sur les tablettes remontent au milieu du XIXe siècle. En Russie, le premier grand atelier de tablettes a été ouvert en 1895 à Saint-Pétersbourg. Les comprimés sont l'une des formes posologiques les plus courantes et les plus prometteuses et, comme mentionné précédemment, représentent actuellement environ 80% du volume total des formes posologiques finies. Cela est dû au fait que les comprimés présentent plusieurs avantages par rapport aux autres formes posologiques, à savoir: la précision du dosage des médicaments introduits dans les comprimés; portabilité des comprimés, offrant la commodité de la distribution, du stockage et du transport de la forme posologique; conservation des substances médicinales à l'état comprimé. Pour les substances insuffisamment stables, des revêtements protecteurs peuvent être appliqués; masquage organoleptique désagréable ...
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