उनके स्वाद, रंग और गंध को सुधारने के लिए गोलियों की संरचना में सुधारात्मक पदार्थ मिलाए जाते हैं। बच्चों की चिकित्सा पद्धति में सुधारात्मक पदार्थों का बहुत महत्व है। यह स्थापित किया गया है कि बच्चों में एक अप्रिय स्वाद के साथ एक प्रभावी चिकित्सीय एजेंट का कई बार कम प्रभाव पड़ता है या इसका चिकित्सीय प्रभाव नहीं होता है। सही खुराक रूपों से दवाओं के अवशोषण को बदलने की संभावना पर विचार करना आवश्यक है। यह ज्ञात है, उदाहरण के लिए, कि चीनी सिरप और कुछ फलों के सिरप एमिडोपाइरिन के अवशोषण को कम करते हैं, एंटीबायोटिक्स खुराक के रूपों से सही होते हैं.
टैबलेट उत्पादन की समस्याओं में से एक फ़ीड उपकरणों (फ़नल, डिब्बे) में दानेदार बनाने की अच्छी तरलता प्राप्त कर रहा है। प्राप्त ग्रैन्यूल या पाउडर में एक खुरदरी सतह होती है, जिससे उन्हें लोडिंग फ़नल से मैट्रिक्स घोंसले में डालना मुश्किल हो जाता है। इसके अलावा, कणिकाओं मैट्रिक्स की दीवारों का पालन कर सकते हैं और गोली मशीन के प्रेस उपकरण के साथ कणों के संपर्क क्षेत्रों में विकसित घर्षण के कारण छिद्रण होते हैं। इन अवांछनीय घटनाओं को हटाने या कम करने के लिए, फिसलने और चिकनाई वाले पदार्थों के समूह द्वारा प्रतिनिधित्व विरोधी घर्षण पदार्थों का उपयोग किया जाता है। फिसलने वाले पदार्थ, कणों की सतह (ग्रैन्यूल) पर adsorbed, खुरदरापन को कम या कम करते हैं, जिससे उनकी तरलता (प्रवाहशीलता) बढ़ जाती है। सबसे कुशल पर्ची एक गोलाकार आकार वाले कणों के पास होती है.
मैट्रिक्स से एक दबाए गए टैबलेट को बाहर निकालने के लिए, टैबलेट की साइड सतह और मैट्रिक्स दीवार के बीच घर्षण और आसंजन को दूर करने के लिए बल खर्च करना आवश्यक है। इजेक्शन फोर्स के परिमाण को ध्यान में रखते हुए, एंटीफ्रीक्शन (स्लाइडिंग या चिकनाई) पदार्थों के एडिटिव्स की भविष्यवाणी की जाती है। एक उदाहरण के रूप में, गोल पदार्थों की तकनीकी विशेषताओं का निर्धारण करने के परिणाम दिए गए हैं। 100 से अधिक माइक्रोन (ranitidine g / hl, carbamazepine, phenazepam) के मुख्य कण आकार के साथ गोल-आकार के कणों के साथ पाउडर में उच्च (8–9 g / s) प्रवाहशीलता, संघनन से पहले और बाद में उच्च थोक घनत्व होता है, लेकिन निम्न संपीड़ितता और एक छोटा संघनन गुणांक। फेनाज़ेपम में प्रवाह क्षमता थोड़ी कम होती है (8 g / s), शायद इसलिए इसमें अधिक महीन अंश होते हैं और इसमें 250 माइक्रोन से बड़े कण नहीं होते हैं, जो कि रैनिटिडिन और कार्बामाज़ेपिन में मौजूद होते हैं.
अधिकांश रासायनिक और फार्मास्युटिकल तैयारियों के लिए, टैबलेट उत्पादन तकनीक में निम्नलिखित अलग-अलग ऑपरेशन होते हैं: शुरुआती सामग्री का वजन, पीस, मिश्रण, मिश्रण, दानेदार बनाना, टैबलेटिंग (दबाने), कोटिंग। फार्मास्यूटिकल्स के निर्माण में इनमें से कुछ ऑपरेशन उपलब्ध नहीं हो सकते हैं। गोलियां उत्पादन के लिए सबसे आम तीन सामान्य तकनीकी योजनाएं हैं: गीला दानेदार बनाना, सूखा दानेदार बनाना और प्रत्यक्ष संपीड़न.
एक गोली (लाट से। तबेला - एक गोली, एक टाइल) औषधीय उत्पादों या औषधीय और सहायक पदार्थों के मिश्रण को संपीड़ित करके प्राप्त एक खुराक का रूप है। आंतरिक, शानदार, आरोपण या आंत्रेतर उपयोग के लिए डिज़ाइन किया गया। गोलियों के बारे में पहली जानकारी 19 वीं शताब्दी के मध्य की है। रूस में, 1895 में सेंट पीटर्सबर्ग में पहली बड़ी टैबलेट कार्यशाला खोली गई थी। गोलियाँ सबसे आम और आशाजनक खुराक रूपों में से एक हैं और जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, वर्तमान में समाप्त खुराक रूपों की कुल मात्रा का लगभग 80% है। यह इस तथ्य के कारण है कि गोलियों के अन्य खुराक रूपों पर कई फायदे हैं, अर्थात्: गोलियों में शुरू की गई दवाओं की खुराक की सटीकता; गोलियों की पोर्टेबिलिटी, खुराक फॉर्म के वितरण, भंडारण और परिवहन की सुविधा प्रदान करना; एक संपीड़ित अवस्था में औषधीय पदार्थों का संरक्षण। अपर्याप्त रूप से स्थिर पदार्थों के लिए, सुरक्षात्मक कोटिंग्स लागू की जा सकती हैं; अप्रिय organoleptic मास्किंग ...
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