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따라서, 초 임계 조건 하에서 새로운 유동층 캡슐화 기술은 입자 응집없이 입자 크기가 100 미크론을 초과하지 않는 열 불안정성 물질의 코팅을 허용한다. 이 기술은 점점 더 현대의 제약 생산에 도입되고 있으며 효과적이고 안전한 차세대 약물을 얻기 위해 추가 연구가 필요합니다. 현재, 캡슐화 공정은 약물의 약리학 적 특성을 변화시킬 수있는 가능성 및 혁신적인 장비의 개발로 인해 새로운 개발을 받고있다. 경질, 연질 및 액상 활성 의약 물질은 다른 유형의 껍질로 묶을 수 있습니다. 따라서이 자료는 별도의 장에서 강조 표시됩니다.
명세서
이 기능을 사용하면 응집체 형성없이 100 미크론보다 작은 유동층 입자로 캡슐화 할 수 있습니다. 이 경우, 초 임계 유체는 분 산성 용액의 용매 및 유동화 제로서 사용된다. 이 설비는 세 가지 장치로 구성됩니다 : 이산화탄소 공급 시스템; 이산화탄소가 코팅 물질로 포화 된 추출기; 고압 반응기. 반응기의 부피는 500 cm3이고; 시스템의 최대 압력은 30 MPa이고 최대 온도는 373 ° C입니다. 공정을 수행하기 전에 반응기에 캡슐화 된 재료가 채워집니다..
고객을위한 팁
장치의 바닥으로부터 입자 층을 유동화시키기 위해, 순수한 이산화탄소가 천공 된 바닥을 통해 공급된다. 시스템에서 압력이 증가함에 따라 최소 유동화 속도가 감소한다는 것이 실험적으로 확인되었다. 캡슐화 공정은 반응기에서 열 평형이 확립 된 후에 시작된다. 이산화탄소는 추출기를 통과하여 코팅 물질로 포화되고 반응기의 노즐에 의해 분무됩니다. 분산의 결과, 서브 마이크론 크기의 액 적이 형성되는데, 이는 입자의 표면에 침착되어 확산되어 박막을 형성한다. 코팅 후, 입자는 건조된다.
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