ระดับของการแพร่กระจายในขี้ผึ้งอิมัลชันและครีมจะถูกกำหนดขึ้นอยู่กับสีของขั้นตอนการกระจายตัว ในกรณีนี้เส้นผ่านศูนย์กลาง 1,000 หยดจะถูกกำหนดจากนั้นคำนวณเปอร์เซ็นต์ของหยดขนาดต่าง ๆ เป็นเปอร์เซ็นต์ วิธีการนี้สามารถทำได้อย่างง่ายดายอย่างไรก็ตามมาตรฐานคุณภาพสำหรับครีมและขี้ผึ้งที่ยังไม่ได้ระบุในตำรับยาใด ๆ การหาค่า pH ของขี้ผึ้งจำเป็นต้องควบคุมพฤติกรรมของยาและฐานระหว่างการเก็บรักษา การเปลี่ยนแปลงพีเอชบ่งบอกถึงการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติทางเคมีกายภาพของพวกเขา เพื่อกำหนดค่า pH ของขี้ผึ้งและครีมตัวอย่างของผลิตภัณฑ์จะถูกเทลงในน้ำกลั่น 50 มล. ที่อุณหภูมิ 50-60 ° C และเขย่าเครื่องสั่นเป็นเวลา 30 นาที สารสกัดที่ได้จะถูกกรองและการไตเตรทโพเทนชิโอเมตริกจะดำเนินการตามวิธีการของ GF ขี้ผึ้งทั้งหมดที่ผลิตโดย บริษัท ยามีอายุการเก็บรักษาที่รับประกันซึ่งถ้าเก็บไว้อย่างถูกต้องพวกเขาจะต้องมีเสถียรภาพ ความเสถียรของขี้ผึ้งจะถูกกำหนดโดยความคงที่ของเนื้อหาของสารยา (ภายในความอดทนที่จัดตั้งขึ้น) คุณสมบัติโครงสร้างและอัตราการปล่อยสารยา สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการตรวจสอบความมั่นคงของขี้ผึ้งในกรณีที่พวกเขาเป็นระบบอิมัลชัน หนึ่งในวิธีการที่ยอมรับได้สำหรับการตรวจสอบความเสถียรของขี้ผึ้งนั้นเป็นวิธีการพิจารณาความต้านทานคอลลอยด์ การประเมินความคงตัวของคอลลอยด์ของครีมหรือครีมจะดำเนินการด้วยการหมุนเหวี่ยงที่ความเร็ว 6,000 รอบต่อนาที / นาทีเป็นเวลา 5 นาทีภายใต้อิทธิพลของแรงเหวี่ยงแรงขับอิมัลชันจะถูกทำลายเร็วขึ้น ความเสถียรน้อยลง การไม่มีการแยกตัวอย่างผลิตภัณฑ์บ่งบอกถึงความเสถียรขององค์ประกอบ ความคงตัวทางความร้อนของผลิตภัณฑ์นั้นพิจารณาจากการให้ความร้อนขี้ผึ้งหรือครีมในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง หากผลิตภัณฑ์มีคุณภาพสูงตัวอย่างควรคงสภาพเป็นเนื้อเดียวกันโดยไม่มีการแยก บางครั้งในขี้ผึ้งและครีมมีความจำเป็นต้องกำหนดคุณสมบัติโครงสร้างและกลไก (ความเครียดเฉือนสุดท้ายซึ่งเป็นลักษณะความแข็งแกร่งของโครงสร้างและความสอดคล้องของขี้ผึ้งและพลาสติกความหนืดลักษณะลักษณะของระบบที่มีโครงสร้างที่ถูกทำลาย) ระดับของการปลดปล่อยยาจากยาและความเสถียรของผลิตภัณฑ์ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่หลากหลาย โดยทั่วไปคำจำกัดความเหล่านี้จะดำเนินการเมื่อมีการพัฒนาใหม่หรือปรับปรุงขี้ผึ้งและครีมที่มีอยู่ ความสอดคล้องของขี้ผึ้งและฐานครีมต้องมีการประเมินอย่างมีวัตถุประสงค์เนื่องจากมีผลต่อกระบวนการเตรียมและบรรจุภัณฑ์ความง่ายในการใช้ขี้ผึ้งกับผิวหนังและการปล่อยสารยาจากพวกเขา หนึ่งในปัจจัยหลักที่ความสอดคล้องของขี้ผึ้งขึ้นอยู่กับความเครียดเฉือนที่ดีที่สุด มันแสดงให้เห็นถึงความสามารถของขี้ผึ้งที่จะแสดงความต้านทานบางอย่างเมื่อทา, ความสามารถในการบีบออกจากหลอด, ตู้, ฯลฯ ความเครียดเฉือน (หรือที่สำคัญ) ที่ดีที่สุดคือแรงใน dynes ที่ทำหน้าที่ในพื้นที่ 1 ซม. 2 สัมผัสกับ ระนาบการกระจัดและทำให้ระบบไม่สามารถกลับคืนสภาพเดิมได้.

ความเครียดเฉือนขั้นสุดท้ายเรียกอีกอย่างว่าจุดไหลซึ่งหมายถึงความเค้นที่จำเป็นต่อการเริ่มการไหลของระบบ (สำหรับการเปลี่ยนรูปแบบกลับไม่ได้) ยิ่งค่าของค่านี้สูงขึ้นเท่าใดก็ยิ่งทาครีมได้ยากขึ้น นี่เป็นลักษณะสำคัญของขี้ผึ้งและฐานครีมเนื่องจากมันเป็นตัวกำหนดความสะดวกในการใช้ขี้ผึ้ง โดยทั่วไปแล้วระบบ Volarovich หรือเครื่อง plastometer แบบกรวยจะใช้ในการหาค่าแรงเฉือนสูงสุด ความหนืดพลาสติก - คุณสมบัติทางรีโอโลยีที่สำคัญอีกอย่างของขี้ผึ้งและครีมทาถูกกำหนดโดยการหมุน viscometer viscometer RV-8 ของระบบ Volarovich ระดับของการเปิดตัวของยาเสพติดเป็นเกณฑ์สำหรับการประเมินคุณภาพของขี้ผึ้งซึ่งควรจะเป็นหนึ่งในหลักในมาตรฐานและการปฏิเสธ (ตรวจสอบว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์ตรงตามข้อกำหนดของมาตรฐาน) ของขี้ผึ้ง มีการพัฒนาวิธีการเพื่อกำหนดระดับการปลดปล่อยยาในหลอดทดลองและในร่างกาย วิธีการในหลอดทดลอง การดำเนินการทางเทคนิคของการทดลองในหลอดทดลองอาจแตกต่างกันและถูกกำหนดโดยคุณสมบัติของการเตรียมการที่รวมอยู่ด้วย วิธีการแพร่โดยตรง ในกรณีนี้ตัวอย่างครีมควรจะสัมผัสกับสื่อที่สารยาแพร่กระจายโดยตรง วิธีการแพร่กระจายเมมเบรน สาระสำคัญของวิธีการคือครีมทดสอบจะแยกออกจากกลางน้ำด้วยเมมเบรน semipermeable สิ่งนี้อาจเป็นเยื่อกระดาษแก้วหรือ lipoid ที่มาจากสัตว์เช่นเยื่อหุ้มไข่ชิ้นส่วนของลำไส้หรือผิวหนังของสัตว์ สารฟอกเลือดเป็นสารละลายหรือน้ำ การออกแบบฮาร์ดแวร์ของการศึกษาเหล่านี้อาจแตกต่างกัน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาสถานที่ปฏิบัติงานนอกชายฝั่งหลายแห่งปรากฏว่าทำให้เงื่อนไขการทดลองใกล้เคียงที่สุดกับสภาพของสิ่งมีชีวิต ส่วนใหญ่มักจะเป็นการติดตั้งแบบสองห้องแยกจากกันโดยระบบเมมเบรนหรือเมมเบรน ในเซลล์หนึ่งเป็นขี้ผึ้งและอื่น ๆ ที่มีสื่อการล้างไต แม้จะมีความแตกต่างของการออกแบบการติดตั้งก็ขึ้นอยู่กับหลักการเดียวกันและสะท้อนถึงการพึ่งพาที่เหมือนกัน ในวิธีการวิฟ วิธีเหล่านี้ช่วยให้สามารถประเมินสองกระบวนการได้ในคราวเดียว: ความสามารถของฐานครีมในการปลดปล่อยส่วนประกอบที่ใช้งานและระดับการสลายตัวของส่วนประกอบที่ใช้งานผ่านผิวหนัง ในวิธีการวิฟรวมถึงการศึกษาต่อไปนี้: การหาปริมาณของยาที่ถูกดูดกลืนโดยความแตกต่างระหว่างตัวอย่างที่ใช้กับครีมและส่วนที่ไม่สามารถดูดซึมได้ การประเมินที่คล้ายกันเป็นที่ยอมรับได้บนผิวหนังของทั้งสัตว์และมนุษย์ ใช้ครีมจำนวนหนึ่งและถูให้ทั่วบริเวณที่ จำกัด ของผิวหนังโดยใช้แม่แบบ ด้วยผ้าพันแขนนี้จะใช้แรงดัน 100 mmHg กับบริเวณนี้ ศิลปะ.

แคตตาล็อกขนาดใหญ่ของอุปกรณ์เภสัชภัณฑ์
แคตตาล็อกอุปกรณ์ยาที่ได้รับการอัพเดทอยู่ตลอดเวลาพร้อมรูปถ่ายคำอธิบายวิดีโอและราคา.

ผู้เชี่ยวชาญและเทคโนโลยี
เรามีการเชื่อมต่อที่กว้างขวางในสภาพแวดล้อมทางเภสัชกรรมเราจะพบผู้เชี่ยวชาญใด ๆ เราจะช่วยในการพัฒนาอุปกรณ์และเทคโนโลยี

การอภิปรายความคิดของคุณสำหรับการผลิต
เราจะช่วยในการประเมินความคิดของคุณ ประสบการณ์ที่กว้างขวางในการจัดระเบียบอุตสาหกรรมต่าง ๆ และผลิตภัณฑ์การผลิต คำแนะนำที่มีค่า.

ผู้จัดการส่วนบุคคล 24 ชั่วโมง
คุณสื่อสารในทุกประเด็นตั้งแต่การปรึกษาครั้งแรกจนถึงการรับอุปกรณ์กับผู้เชี่ยวชาญเพียงคนเดียว.