水溶性コーティングは、錠剤の外観を改善し、その味と臭いを修正し、機械的損傷から保護しますが、空気からの水分からは保護しません。水溶性膜は、PVP、MC、Na CMCなどを形成し、水エタノールまたは水溶液の形で錠剤に適用されます。胃液に溶けるコーティング-水分から保護するフィルムで、胃にすばやく溶解します（10〜30分以内）。この群の皮膜形成剤には、アミノ基分子にジエチルアミノメチルセルロース、糖パラアミノテンゾエート、および酢酸セルロースを有するポリマーが含まれる。錠剤は、これらの物質の有機溶媒溶液-エタノールまたはイソプロパノールでコーティングされており、コーティングおよび乾燥中に揮発します。腸溶性コーティングは、錠剤に含まれる原薬を胃液の酸性反応から保護し、胃粘膜を特定の薬物の刺激作用から保護し、原薬を腸内に局在化させ、その作用をある程度延長します顕著な防湿効果。体内の膜の溶解プロセスは、腸液に含まれるさまざまな可溶化物質に対する酵素の複合体の作用によるものです.

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腸溶性コーティングの調製のためのフィルム形成剤として、高分子量化合物が使用される。それらは、不溶性の塩の形成により、中性およびアルカリ性環境で解離します。両方の天然物質が使用されます：シェラック、カゼイン、ケラチン、パラフィン、セレシン、セチルアルコール、および合成製品：ステアリン酸と脂肪および胆汁酸、ステアリン酸ブチル、アセチルフタリルセルロース、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル樹脂（Eudragid）。リストされたフィルム形成剤は、溶液の形で錠剤に適用されます。着色膜を得るには、顔料と染料を溶液に加えます。さまざまなポリマーとフィルムの厚さを変えることにより、腸管の特定の部分で錠剤の崩壊を達成することができます。腸溶コーティングは、胃液の影響に2〜4時間以上耐えます。これにより、そのような剤形はそのまま胃を通過できます。腸液では、それらは1時間以内に崩壊し、腸内での薬物の放出を提供します。不溶性コーティングは、薬物の放出を制御するための微孔性フィルムです。このタイプのコーティングの主な目的は、錠剤、ペレットまたは顆粒を機械的損傷および大気中の水分への暴露から保護し、薬物の不快な臭いおよび味を排除し、その作用を延長することです.

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