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フィルムコーティング錠

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フィルムコーティング錠

フィルムコーティングは、ミクロスフィア(ペレット)の表面に形成される薄いシェルです。表面に塗布されたフィルム形成物質溶液を乾燥させた後の錠剤または顆粒。フィルムコーティング層の厚さは約5〜50ミクロンである。コーティング液の液滴が開始粒子に噴霧されます。供給されたプロセス空気は液体を蒸発させ、粒子の表面のフィルム層を乾燥させます.
小さな液滴サイズと低粘度により、粒子表面でのフィルムの均一な分布が保証されます。コーティングを施す際の重要なポイントは、コーティング材料の非常に均一な塗布です。コーティングは、機械的損傷や亀裂のない高密度でなければなりません。フィルムコーティングは、保護フィルムを適用して粒子の特性に影響を与える効果的な方法です。当初、フィルムコーティングの技術は、発火の危険性、毒性、環境汚染に関連する問題、コストなどの欠点がある有機溶媒に可溶なポリマーの使用に基づいていました。しかし、フィルムコーティングの出現以来、コーティングプロセスと装置の技術に大きな変化が生じ、新しいコーティングの使用が可能になりました。フィルムコーティングは、溶解度に応じて、水溶性、胃液可溶性、腸溶性および不溶性に分類できます。.

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  • 更新しました: 08/10/2019
  • 在庫品および注文品の医薬品
  • 保証: 錠剤コーティング装置の1年

モデル: フィルムコーティング錠

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当社のサービスと顧客サービス

不溶性コーティングには、エチルセルロース、界面活性剤などが含まれます。これらのコーティングは、溶液の形で錠剤に適用されるいくつかのセルロース誘導体を使用して作成されます。シェルの強度と弾力性を高めるために、可塑剤が組成物に導入されます。不溶性の膜を備えた錠剤からの薬物放出のメカニズムは、消化液が膜の細孔にすばやく浸透し、錠剤の活性物質を溶解したり、膨張させたりすることです。最初の場合、溶解した物質は反対方向にフィルムを介して拡散します-濃度の違いの影響下で胃腸管に向かって、2番目に-錠剤の体積の増加により膜が壊れ、その後薬物が通常の方法でリリースされました。無傷の膜を介した原薬の均一な放出は、胃腸管内の培地の組成、酵素作用、pHに関係なく発生します。これは、シェルの溶解度と孔径のみに依存し、必要に応じて変更できます。したがって、事前に計算された薬物放出率の錠剤を入手することが可能です.

仕様書

水溶性コーティングは、錠剤の外観を改善し、その味と臭いを修正し、機械的損傷から保護しますが、空気からの水分からは保護しません。水溶性膜は、PVP、MC、Na CMCなどを形成し、水エタノールまたは水溶液の形で錠剤に適用されます。胃液に溶けるコーティング-水分から保護するフィルムで、胃にすばやく溶解します(10〜30分以内)。この群の皮膜形成剤には、アミノ基分子にジエチルアミノメチルセルロース、糖パラアミノテンゾエート、および酢酸セルロースを有するポリマーが含まれる。錠剤は、これらの物質の有機溶媒溶液-エタノールまたはイソプロパノールでコーティングされており、コーティングおよび乾燥中に揮発します。腸溶性コーティングは、錠剤に含まれる原薬を胃液の酸性反応から保護し、胃粘膜を特定の薬物の刺激作用から保護し、原薬を腸内に局在化させ、その作用をある程度延長します顕著な防湿効果。体内の膜の溶解プロセスは、腸液に含まれるさまざまな可溶化物質に対する酵素の複合体の作用によるものです.

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お客様へのヒント

腸溶性コーティングの調製のためのフィルム形成剤として、高分子量化合物が使用される。それらは、不溶性の塩の形成により、中性およびアルカリ性環境で解離します。両方の天然物質が使用されます:シェラック、カゼイン、ケラチン、パラフィン、セレシン、セチルアルコール、および合成製品:ステアリン酸と脂肪および胆汁酸、ステアリン酸ブチル、アセチルフタリルセルロース、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル樹脂(Eudragid)。リストされたフィルム形成剤は、溶液の形で錠剤に適用されます。着色膜を得るには、顔料と染料を溶液に加えます。さまざまなポリマーとフィルムの厚さを変えることにより、腸管の特定の部分で錠剤の崩壊を達成することができます。腸溶コーティングは、胃液の影響に2〜4時間以上耐えます。これにより、そのような剤形はそのまま胃を通過できます。腸液では、それらは1時間以内に崩壊し、腸内での薬物の放出を提供します。不溶性コーティングは、薬物の放出を制御するための微孔性フィルムです。このタイプのコーティングの主な目的は、錠剤、ペレットまたは顆粒を機械的損傷および大気中の水分への暴露から保護し、薬物の不快な臭いおよび味を排除し、その作用を延長することです.

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