重合および重縮合によって固体粒子をマイクロカプセル化する場合、重合開始剤はカプセル化された物質の表面にあらかじめグラフト化されています.
ポリマー鎖の架橋は、特殊な物質をシステムに導入することにより実行され、イオン交換の結果として、2つの隣接する鎖の間に結合が形成されます。この場合、プロセスはフェーズ境界で進行します。架橋剤として親水性ポリマーと、例えば低級アルデヒドを含む水中油システムを使用することが可能です。この場合、ポリマーとアルデヒドの相互作用は水相で進行し、より高いアルデヒドが非極性相に溶解するため、油滴上に堆積した新しい相が形成されます.
医薬品の現代メーカーは、特定の特性を備えた多成分医薬品を製造する技術を絶えず開発しており、その主なタスクは安全性を確保し、薬の有効性を高めることです。薬物の特性を制御する最も有望な方法の1つは、シェルにカプセル化することです。カプセル化技術には豊かな歴史があり、化学医薬品産業だけでなく、化学、食品産業、農業、その他の産業でも広く使用されていることを強調する価値があります。この章では、読者はカプセル化技術の概要を見つけることができます。カプセル化技術の一部は、固体、剤形などを得るために使用できます。カプセル化（緯度カプセルから-ボックス）-固体の小さな粒子、それらの凝集体（顆粒）、または十分に薄い強力なシェルまたはマトリックス内の液体の滴の結論 ...
押し出しによるマイクロカプセル化中に、フィルム形成材料の薄い粘性フィルムが表面に形成され、小さな直径の穴があり、それを通してカプセル化された物質が押し込まれる。このようにして形成されたシェルは、その組成に含まれるモノマーを冷却または重合することにより安定化されます。押出によるマイクロカプセル化には、異なる直径の2つの同軸に配置されたチューブである成形装置も使用されます（パイプインパイプ装置）。カプセル化された材料は圧力下でチューブの内側の穴に供給され、シース材料は環に供給されます.
ポリマーと溶媒（有機および水性の両方）を含むカプセル化された物質の分散液またはエマルジョンを噴霧乾燥する方法は、それらを熱キャリアガスストリームに分散させることです。熱と物質移動の結果として、溶媒がシステムから除去され、密な粒子が形成されます。カプセル化された物質は、体積全体に分布し、カプセルのコアには濃縮されません。噴霧乾燥カプセル化に使用される物質の最も一般的なグループは、変性および加水分解された澱粉、セルロース誘導体、ゴムおよびシクロデキストリンを含む炭水化物です。乳清タンパク質、カゼイン、ゼラチンなどのタンパク質。生体高分子。使用されるシェル材料の種類は、カプセル化効率だけでなく、製品粒子の形態にも影響します.
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