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押出法(物理的マイクロカプセル化法)

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押出法(物理的マイクロカプセル化法)

押し出しによるマイクロカプセル化中に、フィルム形成材料の薄い粘性フィルムが表面に形成され、小さな直径の穴があり、それを通してカプセル化された物質が押し込まれる。このようにして形成されたシェルは、その組成に含まれるモノマーを冷却または重合することにより安定化されます。押出によるマイクロカプセル化には、異なる直径の2つの同軸に配置されたチューブである成形装置も使用されます(パイプインパイプ装置)。カプセル化された材料は圧力下でチューブの内側の穴に供給され、シース材料は環に供給されます.

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  • 更新しました: 08/10/2019
  • 在庫品および注文品の医薬品
  • 保証: 押出によるマイクロカプセルの製造装置の1年

モデル: 押出法(物理的マイクロカプセル化法)

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当社のサービスと顧客サービス

押出法と相境界での重縮合が組み合わされ、二重シェルが印刷されることがあります。押出成形法の利点:得られたマイクロカプセルの均一性、高い生産性、可能性のある広範囲のカプセル化された物質およびフィルム形成材料.

仕様書

いずれかの相の流量が増加すると、同じサイズのマイクロカプセルを形成するために発振周波数の増加が必要になることに注意してください。たとえば、押し出しにより、さまざまなビタミンがカプセル化されます。この場合、ビタミンを含むワセリン油が成形装置の内部開口部に供給されます。シェルの材料はゼラチンで、加熱された水溶液が環に供給されます。ワセリン油は内管の穴を通過し、ゼラチン溶液の層に入り、フィルムで包まれ、約5°Cの温度で環境に入り、シェルを「固化」します.

お客様へのヒント

しかし、5日後に粒子の表面に細孔が形成され、その後サイズが大きくなり、カプセル化された物質の保存に悪影響を与えることに注意した。プロセスの効率と生産性が比較的高いため、このメソッドは食品添加物、香味料、プロバイオティクス、芳香油、抗生物質、酵素、その他の物質をカプセル化します。物理化学的方法では、コアセルベーションなどの現象が使用されます。コアセルベーション(ラテン語のacervus、蓄積または結合を意味する)-溶解した物質で強化された液滴の高分子量化合物の溶液中の形成。形成された液滴の融合により、システムが2つの平衡液体層に分離されます。高分子電解質の含有量が低い層と、コアセルベート層と呼ばれる高濃度の層です。.

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